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GMP生物制藥純化水

一、針劑制藥純化水設(shè)備功能 1、原水罐、中間水儲(chǔ)罐、RO膜、EDI、純化水儲(chǔ)罐可實(shí)現(xiàn)在線清洗； 2、整機(jī)橫塊化設(shè)計(jì)，自動(dòng)化控制； 3、制備系統(tǒng)終端采用合格水雙路循環(huán)供水模式進(jìn)入純化水儲(chǔ)罐，不合格水循環(huán)流回中間水儲(chǔ)罐，純化水儲(chǔ)罐水滿時(shí)，自動(dòng)切換為各模塊自循環(huán)狀態(tài)，保證系統(tǒng)沒(méi)有死水存在； 4、控制系統(tǒng)采用PLC自動(dòng)控制，符合GAMP5指南的驗(yàn)證要求和21CFR Part11電子記錄和簽名的要求； 5、具備在線監(jiān)控定時(shí)打印和...

產(chǎn)品詳情

一、針劑制藥純化水設(shè)備功能 
 
1、原水罐、中間水儲(chǔ)罐、RO膜、EDI、純化水儲(chǔ)罐可實(shí)現(xiàn)在線清洗；
 
2、整機(jī)橫塊化設(shè)計(jì)，自動(dòng)化控制；
 
3、制備系統(tǒng)終端采用合格水雙路循環(huán)供水模式進(jìn)入純化水儲(chǔ)罐，不合格水循環(huán)流回中間水儲(chǔ)罐，純化水儲(chǔ)罐水滿時(shí)，自動(dòng)切換為各模塊自循環(huán)狀態(tài)，保證系統(tǒng)沒(méi)有死水存在；
 
4、控制系統(tǒng)采用PLC自動(dòng)控制，符合GAMP5指南的驗(yàn)證要求和21CFR Part11電子記錄和簽名的要求；
5、具備在線監(jiān)控定時(shí)打印和水質(zhì)超標(biāo)報(bào)警功能，為您的生產(chǎn)用水保駕護(hù)航。
 
 
二、針劑制藥純化水設(shè)備特點(diǎn)
 
1、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單、可靠、拆裝簡(jiǎn)便。執(zhí)行機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)盡量采用的標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。
 
2、超純水的處理設(shè)備整個(gè)系統(tǒng)也都由全不銹鋼材質(zhì)組合而成，光滑平整、無(wú)死角，容易清洗滅菌，并能耐腐蝕，以防生銹。
 
3、直接用自來(lái)水制成無(wú)菌超純水，能完全替代蒸餾水及雙蒸水。
 
4、采用進(jìn)口泵、反滲膜等優(yōu)質(zhì)部件。
 
5、全自動(dòng)操作系統(tǒng)，高效自動(dòng)沖洗
 
6、采用進(jìn)口儀表，能對(duì)水質(zhì)準(zhǔn)確、連續(xù)分析、顯示。
 
7、應(yīng)用于制藥工業(yè)用純水，醫(yī)用大輸液制劑及醫(yī)用無(wú)菌水純化

制藥行業(yè)：   醫(yī)藥      器械        口服液      成品藥      生物制劑等

 

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